🔬 Atividades Práticas: Função e Nomenclatura

Quatro exercícios resolvidos de identificação de função orgânica e nomenclatura IUPAC a partir da fórmula estrutural — a mesma lógica cobrada em prova. Tente resolver antes de abrir a solução.

Exercício 1

Composto A — CH₃-CH₂-CH₂-OH

Fórmula molecular: C₃H₈O Grupo funcional visível: hidroxila (-OH) ligada a um carbono saturado, na extremidade da cadeia.
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Função: álcool primário. Nome IUPAC: propan-1-ol.

A hidroxila está ligada a um carbono que, por sua vez, está ligado a apenas um outro carbono (carbono primário), classificando o composto como álcool primário. A cadeia tem três carbonos, recebendo o prefixo "propan-", o sufixo "-ol" indica a função álcool, e o localizador "1" indica a posição da hidroxila a partir da extremidade mais próxima.

Exercício 2

Composto B — CH₃-CO-CH₂-CH₃

Fórmula molecular: C₄H₈O Grupo funcional visível: carbonila (C=O) localizada entre dois carbonos, no interior da cadeia.
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Função: cetona. Nome IUPAC: butan-2-ona.

Como a carbonila está no interior da cadeia (ligada a dois carbonos, não a um hidrogênio na extremidade), o composto é uma cetona, não um aldeído. A cadeia principal tem 4 carbonos (but-), sufixo "-ona" indica cetona, e o localizador "2" indica a posição da carbonila, numerando pelo lado que dá o menor número.

Exercício 3

Composto C — CH₃-CH₂-COOH

Fórmula molecular: C₃H₆O₂ Grupo funcional visível: carboxila (-COOH) na extremidade da cadeia.
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Função: ácido carboxílico. Nome IUPAC: ácido propanoico.

A carboxila (combinação de carbonila e hidroxila no mesmo carbono) sempre ocupa a extremidade da cadeia principal e recebe a numeração 1. Com três carbonos, o nome segue o padrão "ácido -oico", resultando em ácido propanoico (nome usual: ácido propiônico).

Exercício 4

Composto D — CH₃-CH₂-NH-CH₃

Fórmula molecular: C₃H₉N Grupo funcional visível: nitrogênio trivalente ligado a dois grupos carbônicos (etil e metil) e um hidrogênio.
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Função: amina secundária. Nome IUPAC: N-metiletanamina.

O nitrogênio está ligado a dois grupos carbônicos (etil e metil), caracterizando uma amina secundária. Na nomenclatura substitutiva, escolhe-se a cadeia mais longa ligada ao N como cadeia principal (etanamina) e o grupo menor é citado como substituinte no nitrogênio, com o prefixo "N-" (N-metiletanamina).

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